34.1 C
Cuernavaca
viernes 3 mayo 2024
Facebook Twitter Youtube
Inicio FEMEXER EERR Página 4

EERR

    Más recientes

    Si se quiere, se puede

    Celia Palacios - 0
    Nuestro Toto, enfermo mexicano con Gaucher, salta al vacío con un paracaídas."

    Entrevista a Mikel Arriola, comisionado federal de COFEPRIS

    Celia Palacios - 0
    Entreviste a Mikel Arriola, comisionado federal de Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)"

    Lee nuestra revista. Te sorprenderás

    Celia Palacios - 0
    Portal web "Faro de Información" sobre enfermedades raras

    Presentación del «Faro de Información de las Enfermedades Raras»

    Celia Palacios - 0
    Fecha, hora y lugar: 24 de febrero de 11:00PM a 13:00PM en la oficina del Proyecto Pide un Deseo México, i.a.p. Visite la página de RareDiseaseDay.org dedicada a este evento: http://www.rarediseaseday.org/event/mexico/165/
    Cartel de invitación a la reunión de asociaciones de pacientes, DiMER 2014: PPuDMiap-FEMEXER-ISSSTE

    Conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2014

    Celia Palacios - 0
    Dirigido a: público en general, estudiantes de Medicina y asociaciones de pacientes. Fecha, hora y lugar: 28 de febrero de 14:30PM a 19:00PM en el...
    Proyecto Pide un Deseo México (PPuDM) y Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)

    Conferencia de prensa sobre el foro legislativo

    Celia Palacios - 0
    Los detalles están aún por definirse. Por favor, sea paciente. Visite la página de RareDiseaseDay.org dedicada a este evento: http://www.rarediseaseday.org/event/mexico/114/ Podrá ver las escenas más importantes...

    Foro legislativo «Rostros de las enfermedades raras»

    Celia Palacios - 0
    Dirigido a: miembros de asociaciones de pacientes con enfermedades raras (con invitación), diputados y senadores de las comisiones de salud y anexas, ejecutivos de...
    1...345...8Página 4 de 8
    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
    Contáctanos: info @ pideundeseo.org
    Facebook Twitter Youtube
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.