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sábado 4 mayo 2024
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Trabajo internacional

    Al azar
    International Pompe Association, IPA

    Calendario 2019 de actividades de IPA

    Celia Palacios - 0
    https://www.worldpompe.org/images/pdfs/IPA-2019-Calendar.pdf
    china-mucopolisacaridosistipo4a

    Fármaco para mucopolisacaridosis tipo 4A

    Yanin Peña - 0
    De acuerdo con una publicación de BioPortfolio, la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA, similar a la FDA estadounidense) aprobó recientemente el medicamento Vimizim de BioMarin para la mucopolisacaridosis tipo 4A para uso exclusivo en la República Popular.

    «ExPRESS 2017» Escuela de Verano de EURORDIS

    Celia Palacios - 0
    Pacientes expertos, investigadores y formadores de organizaciones de pacientes e institutos de investigación se dieron cita la semana del 4 al 9 de junio...
    Enfermedad de Pompe. Signos característicos

    Nutrición y ejercicio en la enfermedad de Pompe

    Celia Palacios - 0
    Resumen del artículo científico sobre la enfermedad de Pompe Artículo escrito por Mark A. Tarnopolsky y Mats I. Nilsson para la revista «Annals of Translational...
    Clinigen K.K. y GC Pharma anuncian un acuerdo de licencia exclusivo en Japón para Hunterase (Idursulfase-beta) ICV, medicamento para el síndrome de Hunter

    Clinigen K.K. y GC Pharma anuncian un acuerdo de licencia exclusivo en Japón para...

    Ytzamen Peña - 0
    Hunterase (Idursulfase-beta) ICV desarrollado por GC Pharma se administra directamente a los ventrículos cerebrales mediante la administración intracerebroventricular (ICV), con el fin de llegar a las células del cerebro y del sistema nervioso central.
    Pali junto a Denis Costello y Anja Helm, ambos de EuroRDis

    Entrevista a Anja Helm de EuroRDis

    Celia Palacios - 0
    Durante la visita de nuestros voceros David Peña hijo y Paulina Peña a Barcelona, España, tuvieron la oportunidad de saludar a un querido amigo de...
    International Pompe Association, IPA

    Novedades del 3er trimestre de 2019 desde IPA

    Celia Palacios - 0
    Considere su participación y marque estas fechas en su agenda: Junta General Anual de IPA (AGM) el viernes 25 de octubre de 2019. Conferencia internacional de...
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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