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Como un caudal de río, no nos podrán parar

Celia Palacios - 6 junio 2019

estudiantes, Medicina, médicos, residentes, aprendices, profesionales de la salud, enseñanza, buena voluntad,

Entrevistas del «Círculo Virtuoso» 2018

Celia Palacios - 11 junio 2018

Presidente de México 2018-2024, Andrés Manuel López Obrador, AMLO,

Anuncia el Presidente de México medicamentos para todos

Celia Palacios - 14 diciembre 2018

Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México

Celia Palacios - 8 abril 2015 0

Son tres eventos que conformarán la SG2015EERR que se llevará a cabo del 12 al 16 de octubre de 2015 en la ciudad de...

videopodcast, canal de videos, siop-femexer

Dentro de muy poco tiempo tendremos en línea un videopodcast (un canal de videos) lleno de interesante contenido que puede ayudar a nuestros pacientes que sufren enfermedades raras, o a sus familiares.

Dip. Beatriz Eugenia Yamamoto Cázares junto con asociaciones de pacientes con enefermedades raras, entre ellas Proyecto Pide un Deseo México y FEMEXER

Relevo legislativo

Celia Palacios - 10 julio 2015 0

Relevo legislativo en favor de los pacientes con enfermedades raras en la Legislatura LXIII

Yeidckol Polevnsky, funcionaria del gabinete del presidente electo López Obrador

Carta abierta a Lic. Yeidckol Polevnsky

Celia Palacios - 2 julio 2018 0

Cuernavaca, Morelos a 2 de julio de 2018 Lic. Yeidckol Polevnsky Presidenta nacional de Morena Vocera, enlace con medios y con grupos sociales Gabinete de campaña del presidente...

redes de colaboración instituciones públicas de salud

Estamos construyendo redes interinstitucionales

Celia Palacios - 17 marzo 2014 0

Estamos construyendo puentes y redes interinstitucionales, que destaquen las mejores prácticas, los logros y los aciertos de las instituciones de salud pública, así como de nuestra asociación de pacientes.

asociaciones de pacientes, unámonos por el bien de nuestros enfermos con padecimientos raros

Unámonos, por ellos

Celia Palacios - 17 marzo 2014 0

A todas las asociaciones de pacientes con enfermedades raras, les invitamos a unirse a nuestro esfuerzo... por el bien de nuestros enfermos.

Entrevista a Mikel Arriola, comisionado federal de COFEPRIS

Celia Palacios - 24 febrero 2014 0

Entreviste a Mikel Arriola, comisionado federal de Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)

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Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.