Charla con Maritza Sánchez, ejecutiva de Novartis
Tuvimos una charla con Maritza Sánchez de la Vega, de Novartis México. El tema giró en torno a la responsabilidad social que tiene la...
FEMEXER participó en el evento Biopharma
La conferencia anual Biopharma, es un evento líder que reúne a instituciones gubernamentales, académicos, farmacéuticas biotecnológicas, instituciones de investigación y ONG's para generar un...
Numeralia de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras
No son únicamente números. es información que resalta la importancia, el impacto y el éxito que tuvo la magna Semana Global 2015 de Enfermedades Raras.
Según los expertos, la enfermedad de Pompe es más común de lo que se...
La enfermedad de Pompe, un trastorno de almacenamiento lisosomal hereditario, es mucho más común de lo que se pensaba, según varios expertos que hablaron en la reciente Conferencia Clínica y Científica MDA 2019 de la Asociación de Distrofia Muscular en Orlando, Florida.
Un tratamiento MPS VII ha sido recomendado para su autorización en la UE
Ultragenyx espera saber más sobre la decisión de la Comisión Europea en el tercer trimestre de 2018 y planea postularse a los 28 países de la Unión Europea.
Los nuevos retos en el manejo de las enfermedades lisosomales, a debate
Los pacientes, clave en las enfermedades lisosomales.
El medicamento experimental MPS VI recibió una designación de enfermedad pediátrica rara
Hay varios subtipos diferentes de MPS, que afectan al cuerpo de diferentes maneras. El MPS VI, el subtipo particular al que se dirige el odiparcilo, se caracteriza por el aumento progresivo y la inflamación de varios tejidos y órganos.
