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Guía para entender mejor el síndrome de Sly o MPS-VII

Celia Palacios - 8 agosto 2022 0

David Peña, presidente de PPuDM, PERSIGUE LAS SEÑALES de las mucopolisacaridosis

Día de las Mucopolisacaridosis 2022

Celia Palacios - 15 mayo 2022 0

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Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
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Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.