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viernes 3 mayo 2024
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    Más recientes
    Notimex

    Notimex investigó: Enfermedades raras en México

    Celia Palacios - 0
    La gente de Notimex realizó un reportaje muy completo sobre la panorámica de las enfermedades raras en México y entrevistó a Paulina Peña, psicóloga y titular del Servicio de Información, Orientación y Psicología (SIOP) de FEMEXER.
    Si se quiere, se puede. Nuestro Toto, enfermos mexicano con Gaucher, saltando de un paracaídas

    Toto salta en paracaídas en pro de los lisosomales

    Celia Palacios - 0
    Un gran salto con paracaídas en pro de los enfermos lisosomales. Vea el video y emociónese con nosotros.
    La diputada Yamamoto junto con PPuDM

    Foro legislativo «Rostros de las enfermedades raras»

    Celia Palacios - 0
    En las instalaciones del Congreso de la Unión se llevó a cabo el 26 de marzo 2014 el esperado foro legislativo "Rostros de las enfermedades raras".
    Reunión de asociaciones de pacientes con enfermedades raras, Día Mundial de las Enfermedades Raras, 2014, ISSSTE, Proyecto Pide un Deseo México, FEMEXER

    Semana de celebraciones por el Día de las Enfermedades Raras 2014

    Celia Palacios - 0
    En el marco de las celebraciones del Día de las Enfermedades Raras 2014, el Proyecto Pide un Deseo México iap organizó una semana de interesantes actividades.
    ElFaro, el faro de información, el faro de las enfermedades raras, ElFaro de las EERR

    El proyecto más ambicioso: El Faro de Información para las EERR

    Celia Palacios - 0
    Nuestro proyecto más ambicioso: el Faro de Información para enfermedades raras, creado en coordinación con la FEMEXER.
    videopodcast, canal de videos, siop-femexer

    Nuevo: Videopodcast del SIOP

    Celia Palacios - 0
    Dentro de muy poco tiempo tendremos en línea un videopodcast (un canal de videos) lleno de interesante contenido que puede ayudar a nuestros pacientes que sufren enfermedades raras, o a sus familiares.
    asociaciones de pacientes, unámonos por el bien de nuestros enfermos con padecimientos raros

    Unámonos, por ellos

    Celia Palacios - 0
    A todas las asociaciones de pacientes con enfermedades raras, les invitamos a unirse a nuestro esfuerzo... por el bien de nuestros enfermos.
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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