26.8 C
Cuernavaca
martes 30 abril 2024
Facebook Twitter Youtube
Inicio FEMEXER Día de las EERR Página 3

Día de las EERR

    Acciones, eventos y todo lo relacionado a la celebración del Día Mundial (o Internacional) de las Enfermedades Raras, el cual lo conmemoramos de manera paralela a los trabajos de EuroRDis, NORD, EGA, IPA, ICORD, Fundación Geiser, ALIBER, HACERLA, FECOER, FADEPOF, etc. etc.

    Más recientes
    ElFaro, el faro de información, el faro de las enfermedades raras, ElFaro de las EERR

    El proyecto más ambicioso: El Faro de Información para las EERR

    Celia Palacios - 0
    Nuestro proyecto más ambicioso: el Faro de Información para enfermedades raras, creado en coordinación con la FEMEXER.

    Mexicanos sin atención, reportajes de Publimetro

    Celia Palacios - 0
    Expertos admiten que hay limitaciones para tratar enfermedades raras.

    2a Mesa de diálogo en pro de las EERR: «Conectémonos»

    Celia Palacios - 0
    2a Mésa de Diálogo, celebrada con gran entusiasmo, mencionamos los problemas más comunes que sufren los pacientes con enfermedades raras.
    chencha guzman

    Chencha Guzmán, pintora generosa y apasionada

    Celia Palacios - 0
    El pasado 25 de febrero, el Proyecto Pide un Deseo México recibió un regalo maravilloso: dos cuadros originales de la pintora mexicana Emma Dorothea Guzmán Ayala, o 'Chencha' para sus amigos.

    Si se quiere, se puede

    Celia Palacios - 0
    Nuestro Toto, enfermo mexicano con Gaucher, salta al vacío con un paracaídas."

    Entrevista a Mikel Arriola, comisionado federal de COFEPRIS

    Celia Palacios - 0
    Entreviste a Mikel Arriola, comisionado federal de Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)"
    Día de las Enfermedades Raras, dimer

    Cuenta regresiva internacional

    Celia Palacios - 0
    Para el Día Mundial de las Enfermedades Raras 2014, el mundo entero está pendiente:
    1234Página 3 de 4
    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
    Contáctanos: info @ pideundeseo.org
    Facebook Twitter Youtube
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.