Comunicación global con todas las asociaciones aliadas a FEMEXER
David Peña llevará a cabo una rueda de prensa en Internet sobre temas que afectan a las asociaciones de pacientes con enfermedades raras.
Pacientes lisosomales mexicanas que hacen oir su voz
Una paciente Gaucher que nos pidió anonimato y dos hermanas con Fabry, Silvia y Carmen, hacen declaraciones en cuanto a su padecimiento y los obstáculos que aún enfrentan para obtener su tratamiento.
Un caso de éxito: las niñitas con LAL-D
Las hermanitas Romero ya reciben su tratamiento de remplazo enzimático gracias al ISSSTE.
Entrevista a Mikel Arriola, comisionado federal de COFEPRIS
Entreviste a Mikel Arriola, comisionado federal de Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)
Webinar sobre terapia génica para Gaucher
El Dr. Aneal Khan es el experto que más experiencia tiene con el programa de terapia génica para la enfermedad de Gaucher. Es por...
