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miércoles 24 abril 2024
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    Con un compromiso firme y entusiasta terminó la primera jornada de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras: el 4° Encuentro Latinoamericano de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos.

    Finalizó el ER21015LA con un compromiso firme dentro de la Semana Global 2015 de...

    David Peña - 0
    Con un compromiso firme y entusiasta terminó la primera jornada de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras: el 4° Encuentro Latinoamericano de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos.
    Durante la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras, David Peña animó a todos los presentes a "aplaudir hasta que nos escuchen arriba" on un nudo en la garganta y el corazón en la mano.

    Ovación por los que ya se fueron, y no alcanzamos a ayudar

    David Peña - 0
    Aplaudamos fuerte, «¡hasta que nos escuchen arriba!
    Diputadas de la LXIII Legislatura hacen frente común con FEMEXER, ICORD y Fundación GEISER a favor de los pacientes con enfermedades raras.

    Las diputadas del Congreso de la Unión hacen un frente común

    David Peña - 0
    Diputadas de la LXIII Legislatura hacen frente común con FEMEXER, ICORD y Fundación GEISER a favor de los pacientes con enfermedades raras.
    Mikel Arriola, David Peña, John Forman, Virginia Llera, David Peña, Alison Joslyn: durante la X edición del ICORD en la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras

    Mikel Arriola hace presencia durante el ICORD en la Semana Global 2015 de Enfermedades...

    David Peña - 0
    Mikel Arriola, David Peña, John Forman, Virginia Llera, David Peña, Alison Joslyn: durante la X edición del ICORD en la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras
    Foto grupal en ISSSTE Buenavista, conclusión de la «Semana Global 2015 de las Enfermedades Raras» (SG2015EERR)

    Conclusión de la Semana Global 2015 de las Enfermedades Raras

    David Peña - 0
    Una semana magnífica, de colaboración, amistad y confianza, concluyó con la toma de una súper foto grupal en el atrio del ISSSTE Buenavista.
    Inauguración Semana Global 2015 de Enfermedades Raras (SG2015EERR)

    Inauguración de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras

    David Peña - 0
    Inauguración de la «Semana Global 2015 de las Enfermedades Raras»
    Verifique si su niño Hunter (MPS tipo II) es elegible para participar en estudio de investigación

    Averigüe si su niño Hunter puede participar en investigación

    David Peña - 0
    Averigüe si su niño Hunter puede participar en un estudio de investigación: www.elsindromehunter.com.
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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