27.4 C
Cuernavaca
jueves 25 abril 2024
Facebook Twitter Youtube
Inicio Por tipo de contenido __noticias-de-otros-medios Página 18

__noticias-de-otros-medios

    Lo que hacemos y cómo lo hacemos

    Más recientes
    Semana Global 2015 de Enfermedades Raras

    Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México

    Celia Palacios - 0
    Son tres eventos que conformarán la SG2015EERR que se llevará a cabo del 12 al 16 de octubre de 2015 en la ciudad de...
    Josué Rubén AntonioRíos, mps tipo vi, entereza, valentía

    Josué, paciente con MPS VI, en entrevista con David Peña

    Celia Palacios - 0
    En esta emotiva y deliciosa entrevista que sostiene David Peña, nuestro presidente, con Josué Rubén Antonio Ríos, paciente con MPS tipo VI, y su...
    Proyecto Pide un Deseo México (PPuDM) y Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)

    Nos desvinculamos de ALIBER

    Celia Palacios - 0
    De manera definitiva e irrevocable, tanto el Proyecto Pide un Deseo México como la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) nos desligamos definitiva e...
    expo-foto-Rostros-EERR_Toto_y_dip-Beti-Yamamoto_20140923

    Exposición fotográfica en la Cámara de Diputados

    Celia Palacios - 0
    ¡Seguimos trabajando! Con la finalidad de que los legisladores y el público en general conozcan el mundo en el que viven los pacientes de las...
    Catálogo Universal de Servicios de Salud, Seguro Popular, CAUSES 2014, pdf

    Las reglas del Seguro Popular

    Celia Palacios - 0
    Nos permitimos compartir la información que nos convidó el Dr. Javier Lozano Herrera, director general de Gestión de Servicios de Salud del Sistema de...
    Comunicado virtual sobre FEMEXER,

    Comunicación global con todas las asociaciones aliadas a FEMEXER

    Celia Palacios - 0
    David Peña llevará a cabo una rueda de prensa en Internet sobre temas que afectan a las asociaciones de pacientes con enfermedades raras.
    Esther Lieberman, del INP, dicta una breve conferencia sobre enfermedades lisosomales a los pretadores de servicios de salud en el auditorio del Seguro Popular, sede nacional en el DF.

    Ya está en marcha nuestro programa ‘Lisosomales 101’

    Celia Palacios - 0
    'Lisosomales 101' es un programa que busca elevar la conciencia de los médicos y los funcionarios administrativos de las instituciones públicas sobre las enfermedades lisosomales.
    1...161718Página 18 de 18
    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
    Contáctanos: info @ pideundeseo.org
    Facebook Twitter Youtube
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.