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Cuernavaca
domingo 25 septiembre 2022
Mensjae de Davi Peña, presidente de FEMEXER y de Proyecto Pide un Deseo México, en relación a los recortes presupuestarios 2015 de la Secretaría de Salud

Nos estamos ocupando

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«Nos estamos ocupando», dice David Peña, al respecto de los recortes presupuestarios 2015 de la Secretaría de Salud y demás instituciones públicas de salud en México.
Dip. Beatriz Eugenia Yamamoto Cázares junto con asociaciones de pacientes con enefermedades raras, entre ellas Proyecto Pide un Deseo México y FEMEXER

Relevo legislativo

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Relevo legislativo en favor de los pacientes con enfermedades raras en la Legislatura LXIII

El trabajo debe continuar

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Tras la pérdida de un hombre dedicado con el mejor de sus esfuerzos a cumplir con su misión, nos congratulamos por el nombramiento del...
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras

Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México

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Son tres eventos que conformarán la SG2015EERR que se llevará a cabo del 12 al 16 de octubre de 2015 en la ciudad de...
Josué Rubén AntonioRíos, mps tipo vi, entereza, valentía

Josué, paciente con MPS VI, en entrevista con David Peña

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En esta emotiva y deliciosa entrevista que sostiene David Peña, nuestro presidente, con Josué Rubén Antonio Ríos, paciente con MPS tipo VI, y su...
Proyecto Pide un Deseo México (PPuDM) y Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)

Nos desvinculamos de ALIBER

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De manera definitiva e irrevocable, tanto el Proyecto Pide un Deseo México como la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) nos desligamos definitiva e...
expo-foto-Rostros-EERR_Toto_y_dip-Beti-Yamamoto_20140923

Exposición fotográfica en la Cámara de Diputados

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¡Seguimos trabajando! Con la finalidad de que los legisladores y el público en general conozcan el mundo en el que viven los pacientes de las...