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jueves 25 abril 2024
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    Al azar
    círculo virtuoso con los pacientes al centro

    Juntos todos en el Círculo Virtuoso, con FEMEXER

    Celia Palacios - 0
    A partir de 2017, la situación económica y de salud se pondrá cada vez más difícil para nuestros enfermos con padecimientos raros. A todos los...
    Pocos expertos y mucha desinformación sobre SARS2-COVID-19

    Pocos expertos y mucha desinformación sobre SARS2-COVID-19

    Celia Palacios - 0
    Estos tiempos exigen que discrimines la información de la desinformación. No saldremos de esta pandemia si no acatamos las medidas de sana distancia e...
    Entrevista a David Peña y otros por Fernanda Tapia para el programa Triple W, de la estación W Radio

    Entrevista con Fernanda Tapia

    Celia Palacios - 0
    Fernanda Tapia entrevista a David Peña y otros sobre LAL-D (otra enfermedad lisosomal) en su programa de radio 'Triple W'.

    Entrevista a David Peña, presidente de FEMEXER

    Celia Palacios - 0
    David amablemente nos responde tres preguntas que aún hoy, a finales de mayo de 2020, son tareas pendientes para la comunidad de enfermedades raras...

    Audio Post – Sound Cloud

    Celia Palacios - 0
    Sed turpis ut vut ut? Massa? Egestas! Elit hac, magna parturient nisi augue augue aliquam vel augue hac dignissim, vel ac vel phasellus, est...

    Inauguración del programa «Loquaris, espacio para dialogar»

    Celia Palacios - 0
    Entrevista a Celia Palacios, directora de Tecnologías de la Información & Proyectos Especiales en FEMEXER. En esta breve charla fresca e informal, Celia Palacios Gómez...
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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