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Cuernavaca
viernes 29 marzo 2024

Gaucher, un mal hereditario

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La enfermedad de Gaucher es una enfermedad hereditaria poco frecuente en donde una persona no tiene una cantidad suficiente de una enzima llamada glucocerebrosidasa.

Cuando convives con una enfermedad rara corriendo por tus células

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La enfermedad de Gaucher se debe a un déficit de la enzima glucocerebrosidasa, encargada de la degradación del glucocerebrósido.

La AAH selecciona dos pósteres del Grupo Español de Enfermedades de Depósito Lisosomal

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Este grupo cooperativo de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha debutado en el 59º Congreso ASH con apenas un año de vida.

En Paraguay enfermedades raras requieren diagnóstico precoz y una red de atención en el...

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El tratamiento de la enfermedad de Gaucher consisten en terapias de sustitución enzimática que pueden aliviar la progresión de esta enfermedad y mejorar la calidad de vida del paciente.

Primera versión genérica de Miglustat aprobada por la FDA

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Amerigen Pharmaceuticals Limited y Dipharma S.A. presentaron la solicitud en enero de 2016; esta es la primera ANDA que se aprueba como un equivalente genérico de la versión del fármaco de Actelion Pharmaceuticals, Zavesca.

Gaucher, un mal huérfano sin cura

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Existen señales ante las cuales los padres deben tomar acciones para una detección temprana.

Avrobio planea seguir adelante con un estudio de fase 1/2 de una terapia génica...

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Avrobio está desarrollando una terapia génica llamada AVR-RD-02 como un tratamiento potencial para las personas con enfermedad de Gaucher.