Niemann Pick C (NP-C) es una terrible enfermedad rara de depósito lisosomal que afecta –afortunadamente– a pocas personas en el mundo.
Sin embargo, los pacientes que la sufren exigen los mismos derechos que todos los demás, y por encima de todo, exigen que su tratamiento médico, el cual SÍ existe, les sea proporcionado a través de las instituciones de salud públicas de México.
El desgarrador testimonio de una mamá con dos pequeños que padecen NP-C exige y demanda el acceso al tratamiento en las instituciones de salud pública.
