«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS

La Nación se construye con diálogo. No con estridencias. Agradecemos la apertura y disposición de los diputados para dialogar sobre cómo favorecer al sector más vulnerado de los pacientes: los que viven con una enfermedad rara.

¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen… los de , los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos?

Pues ahora puedes saberlo porque ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no en el sino en todos los demás que lo rodean con amor, generosidad y valentía.

Este video fue el primer ejercicio en y en el mundo que hace FEMEXER en el sentido de empoderar a la entera de EERR. ¿Qué le preguntarías a la mamá de una persona diagnosticada con una #EnfermedadRara?

Les hicimos preguntas en caliente, sin preparación previa y esto es lo que respondieron. En esta edición, dedicada a las mamás, las respuestas fueron cálidas y recién salidas del de estas personas valientes, generosas y dedicadas.

¡Bravo!