• Inicio
  • Nosotros
    • Misión, visión y valores
    • ¿Qué hacemos?
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros del patronato
    • Síntesis de nuestra historia
    • Políticas de privacidad de datos y de legalidad
    • Aviso de privacidad de datos
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
  • Enfermedades
    • ¿Que son las enfermedades lisosomales?
    • Gaucher
    • MPS tipo I (Hurler)
    • MPS tipo II (Hunter)
    • MPS tipo III (Sanfilippo)
    • MPS tipo IV (Morquio)
    • MPS tipo VI (Maroteaux-Lamy)
    • MPS tipo VII (Sly)
    • Fabry
    • Pompe
    • LAL-D
    • Niemann Pick tipo C
    • Tay-Sachs
  • Multimedia
    • Loquaris
    • Conmemoraciones del «Día de las Enfermedades Raras»
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» 2018
    • Toto salta en paracaídas en pro de los lisosomales
    • Famosos de Televisa apoyan a FEMEXER
    • El «dream-team» de FEMEXER
    • Revistas-e «PideUnDeseo»
    • Los cuentos de la Abuela Güera
  • Proyectos estratégicos
    • Infusión en casa
      • Preguntas frecuentes
      • Beneficios de la infusión en casa para pacientes con enfermedades lisosomales
      • Infusión en casa, la estrategia segura. Requisitos y recursos necesarios
      • Carta de IGA y seminario en línea con recomendación de infusión en casa
      • Carta abierta de FEMEXER a los responsables políticos en México: Recomendaciones para proteger a las personas que viven con una enfermedad rara durante la pandemia de COVID-19
      • Infusión en casa, sí se puede cuando se quiere
      • Necesidad de vida o muerte en tiempos de COVID-19
    • Realiza tu servicio social con nosotros
  • AcceSalud
  • FEMEXER
Sign in
Welcome!Log into your account
¿Olvidaste tu contraseña?
Aviso de privacidad de datos
Password recovery
Recupera tu contraseña
Buscar
29 C
Cuernavaca
miércoles 3 marzo 2021
Sign in
¡Bienvenido! Ingresa en tu cuenta
Forgot your password? Get help
Aviso de privacidad de datos
Password recovery
Recupera tu contraseña
Se te ha enviado una contraseña por correo electrónico.

Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal Proyecto Pide un Deseo México

Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
  • Inicio
  • Nosotros
    • Misión, visión y valores
    • ¿Qué hacemos?
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros del patronato
    • Síntesis de nuestra historia
    • Políticas de privacidad de datos y de legalidad
    • Aviso de privacidad de datos
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
  • Enfermedades
    • ¿Que son las enfermedades lisosomales?
    • Gaucher
    • MPS tipo I (Hurler)
    • MPS tipo II (Hunter)
    • MPS tipo III (Sanfilippo)
    • MPS tipo IV (Morquio)
    • MPS tipo VI (Maroteaux-Lamy)
    • MPS tipo VII (Sly)
    • Fabry
    • Pompe
    • LAL-D
    • Niemann Pick tipo C
    • Tay-Sachs
  • Multimedia
    • Loquaris
    • Conmemoraciones del «Día de las Enfermedades Raras»
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» 2018
    • Toto salta en paracaídas en pro de los lisosomales
    • Famosos de Televisa apoyan a FEMEXER
    • El «dream-team» de FEMEXER
    • Revistas-e «PideUnDeseo»
    • Los cuentos de la Abuela Güera
  • Proyectos estratégicos
    • Infusión en casa
      • Preguntas frecuentes
      • Beneficios de la infusión en casa para pacientes con enfermedades lisosomales
      • Infusión en casa, la estrategia segura. Requisitos y recursos necesarios
      • Carta de IGA y seminario en línea con recomendación de infusión en casa
      • Carta abierta de FEMEXER a los responsables políticos en México: Recomendaciones para proteger a las personas que viven con una enfermedad rara durante la pandemia de COVID-19
      • Infusión en casa, sí se puede cuando se quiere
      • Necesidad de vida o muerte en tiempos de COVID-19
    • Realiza tu servicio social con nosotros
  • AcceSalud
  • FEMEXER

Cursos de Gaucher y Niemann-Pick en Instituto de Hematopatología: oportunidad única

Celia Palacios - 10 noviembre 2020 0
Te Lo Tengo Que Preguntar, edición Comunidad Gaucher. Día Internacional Gaucher 2020

Día Internacional Gaucher 2020

Celia Palacios - 28 septiembre 2020 0
123...129Página 2 de 129
Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Contáctanos: info @ pideundeseo.org
  • __Destacadas
  • __Comunicados
  • En los medios de comunicación
  • Trabajo iberoamericano
  • Trabajo con funcionarios e instituciones públicas
  • Trabajo con funcionarios e instituciones públicas
  • Trabajo con legisladores
  • __noticias-de-otros-medios
  • Información de salud
  • Proyectos estratégicos
  • __tuits
  • Investigación sobre salud
  • Médicos y pacientes
  • Asociaciones de pacientes
  • Testimonios
  • FEMEXER
  • EERR
  • Medicamentos huérfanos
  • Trabajo con farmacéuticas
  • Trabajo internacional
  • __crónica-eventos
  • Semana Global 2015 de Enfermedades Raras
  • Día Internacional de Gaucher
  • Día de las EERR
  • Los cuentos de la Abuela Güera
  • PPuDM