• Inicio
  • Nosotros
    • Misión, visión y valores
    • ¿Qué hacemos?
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros del patronato
    • Políticas de privacidad de datos y de legalidad
    • Aviso de privacidad de datos
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
  • Enfermedades
    • ¿Que son las enfermedades lisosomales?
    • Gaucher
    • MPS tipo I (Hurler)
    • MPS tipo II (Hunter)
    • MPS tipo III (Sanfilippo)
    • MPS tipo IV (Morquio)
    • MPS tipo VI (Maroteaux-Lamy)
    • MPS tipo VII (Sly)
    • Fabry
    • Pompe
    • LAL-D
    • Niemann Pick tipo C
    • Tay-Sachs
  • Multimedia
    • Conmemoraciones del «Día de las Enfermedades Raras»
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» 2018
    • Toto salta en paracaídas en pro de los lisosomales
    • Famosos de Televisa apoyan a FEMEXER
    • El «dream-team» de FEMEXER
    • Revistas-e «PideUnDeseo»
    • Los cuentos de la Abuela Güera
  • AcceSalud
  • FEMEXER
Buscar
24.6 C
Cuernavaca
martes 3 diciembre 2019
Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal Proyecto Pide un Deseo México
Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
  • Inicio
  • Nosotros
    • Misión, visión y valores
    • ¿Qué hacemos?
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros del patronato
    • Políticas de privacidad de datos y de legalidad
    • Aviso de privacidad de datos
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
  • Enfermedades
    • ¿Que son las enfermedades lisosomales?
    • Gaucher
    • MPS tipo I (Hurler)
    • MPS tipo II (Hunter)
    • MPS tipo III (Sanfilippo)
    • MPS tipo IV (Morquio)
    • MPS tipo VI (Maroteaux-Lamy)
    • MPS tipo VII (Sly)
    • Fabry
    • Pompe
    • LAL-D
    • Niemann Pick tipo C
    • Tay-Sachs
  • Multimedia
    • Conmemoraciones del «Día de las Enfermedades Raras»
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» 2018
    • Toto salta en paracaídas en pro de los lisosomales
    • Famosos de Televisa apoyan a FEMEXER
    • El «dream-team» de FEMEXER
    • Revistas-e «PideUnDeseo»
    • Los cuentos de la Abuela Güera
  • AcceSalud
  • FEMEXER
Inicio 2016 febrero

Archivos por mes: febrero 2016

¡Felicidades, Mikel, por tu nuevo nombramiento en el IMSS!

Celia Palacios - 9 febrero 2016
0
El ganso y el conejo

El ganso y el conejo

Celia Palacios - 9 febrero 2016
0
El virus de zika se transmite a las personas por la picadura de mosquitos del género Aedes infectados.

El virus del zika y nuestras mujeres embarazadas

Celia Palacios - 8 febrero 2016
0
Rare Diseases International

Rare Diseases International

David Peña - 3 febrero 2016
0
Alena, una niña especial que padece una enfermedad

Alena

Celia Palacios - 3 febrero 2016
0

Al infinito… ¡y más allá!

David Peña - 2 febrero 2016
0

Carrera hacia el Día de las Enfermedades Raras

David Peña - 2 febrero 2016
0
12Página 2 de 2
Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal. Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

El contenido se comparte bajo los términos de la licencia Licencia Creative Commons
Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Contáctanos: info @ pideundeseo.org
  • Inicio
  • Nosotros
    • Misión, visión y valores
    • ¿Qué hacemos?
    • Lo más relevante
    • Los que trabajamos
    • Miembros del patronato
    • Políticas de privacidad de datos y de legalidad
    • Aviso de privacidad de datos
    • Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
  • Enfermedades
    • ¿Que son las enfermedades lisosomales?
    • Gaucher
    • MPS tipo I (Hurler)
    • MPS tipo II (Hunter)
    • MPS tipo III (Sanfilippo)
    • MPS tipo IV (Morquio)
    • MPS tipo VI (Maroteaux-Lamy)
    • MPS tipo VII (Sly)
    • Fabry
    • Pompe
    • LAL-D
    • Niemann Pick tipo C
    • Tay-Sachs
  • Multimedia
    • Conmemoraciones del «Día de las Enfermedades Raras»
      • Entrevistas del «Círculo Virtuoso» 2018
    • Toto salta en paracaídas en pro de los lisosomales
    • Famosos de Televisa apoyan a FEMEXER
    • El «dream-team» de FEMEXER
    • Revistas-e «PideUnDeseo»
    • Los cuentos de la Abuela Güera
  • AcceSalud
  • FEMEXER
23 años es mucho trabajo hecho con amor, pasión y determinación
23º aniversario de PPuDM
23º aniversario del Proyecto Pide un Deseo México

El 16 de octubre de 2019 cumplimos en Proyecto Pide un Deseo México 23 años de trabajo ininterrumpido a favor de los pacientes con enfermedades lisosomales. Muchas vidas se han salvado gracias a la generosidad de un puñado de mexicanos valientes y decididos. No hay mejor pago en la vida que la satisfacción de ayudar a los demás.

¡Muchas gracias al maravilloso equipo de trabajo con el que hemos podido realizar con amor, pasión y determinación!


Vector de boda creado por freepik.es – www.freepik.es