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Cuernavaca
jueves 25 abril 2024
Proyecto Pide un Deseo México (PPuDM) y Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)

Conferencia de prensa sobre el foro legislativo

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Los detalles están aún por definirse. Por favor, sea paciente. Visite la página de RareDiseaseDay.org dedicada a este evento: http://www.rarediseaseday.org/event/mexico/114/ Podrá ver las escenas más importantes...
Recien nacido piel colodion

Estudio espera mejorar el diagnóstico de la enfermedad de Niemann-Pick y otras enfermedades raras

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Una de las enfermedades cuyos diagnósticos han mejorado mucho es la enfermedad de Niemann-Pick tipo C (NP-C). Al darse cuenta de esto, los investigadores se dispusieron a traducir este éxito para otras enfermedades raras.
Pacientes y enfermedades HPN y SHUa, en FEMEXER y Proyecto Pide un Deseo México

Bienvenidos los pacientes con HPN y SHUa

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Pacientes con HPN y SHUa, siéntanse en casa en Proyecto Pide un México IAP y FEMEXER.

Foro legislativo «Rostros de las enfermedades raras»

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Dirigido a: miembros de asociaciones de pacientes con enfermedades raras (con invitación), diputados y senadores de las comisiones de salud y anexas, ejecutivos de...

¿Qué onda con los cuidadores de nuestros pacientes?

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¿A dónde se van a revitalizar los cuidadores? ¿Qué tan diferentes son los cuidados para las personas con enfermedades raras respecto de otras enfermedades?...

Si se quiere, se puede

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Nuestro Toto, enfermo mexicano con Gaucher, salta al vacío con un paracaídas."

Entrevista a Mikel Arriola, comisionado federal de COFEPRIS

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Entreviste a Mikel Arriola, comisionado federal de Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)"