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martes 23 abril 2024
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    Al azar
    Tamiz neonatal, bebé, recién nacido

    ¿Qué es la tirosinemia tipo 1?

    Celia Palacios - 0
    La tirosinemia tipo 1 es un error congénito del metabolismo, usualmente encontrado en recién nacidos, en donde el cuerpo humano no puede romper el...
    David y Paulina Peña serán ponentes en una mesa de trabajo en BioPharma México 2014, 5 de noviembre

    BioPharma México 2015 contará con David y Pali Peña

    Celia Palacios - 0
    La segunda conferencia anual BioPharma México reúne a COFEPRIS, instituciones gubernamentales, prestadores de servicios de salud, empresas biofarmacéuticas, biotecnológicas y academia para dialogar sobre...
    medicamentos_huerfanos

    COFEPRIS avala medicinas para enfermedades raras

    Celia Palacios - 0
    Miguel Ángel Toscano Velasco, responsable de la COFEPRIS, anunció que esta decisión beneficia a los pacientes, ya que tendrán acceso rápido a estos productos al facilitar a las empresas su importación y venta en el territorio mexicano.
    industria farmacéutica, ejecutivos líderes, compañías farmacéuticas, empresas de biotecnología

    Entrevistas con líderes de la industria farmacéutica

    Celia Palacios - 0
    Dirigido a: comunidad de pacientes con enfermedades raras. Fecha, hora y lugar: 25 de febrero de 16:00PM a 18:00PM en la oficina del Proyecto Pide...
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    ¡Conectémonos!

    Celia Palacios - 0
    Vamos a conectarnos. FEMEXER te invita. Únete al mayor esfuerzo que se hace en México a favor de los enfermos con padecimientos raros. Contáctanos...
    Notimex

    Notimex investigó: Enfermedades raras en México

    Celia Palacios - 0
    La gente de Notimex realizó un reportaje muy completo sobre la panorámica de las enfermedades raras en México y entrevistó a Paulina Peña, psicóloga y titular del Servicio de Información, Orientación y Psicología (SIOP) de FEMEXER.

    Si no puedes asistir, entonces ¡mira por Internet!

    Celia Palacios - 0
    Para los interesados en atender a las ponencias de Medicina Genómica o de Enfermedades Huérfanas del 1er Congreso de Medicina Genómica y Enfermedades Huérfanas,...
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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