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Cuernavaca
jueves 18 abril 2024

Información que vale sobre MPS VI, síndrome de Maroteaux-Lamy

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infográfico tarjetón informativo Maroteaux-Lamy, MPS VI
Tamiz neonatal, bebé, recién nacido

¿Qué es la tirosinemia tipo 1?

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La tirosinemia tipo 1 es un error congénito del metabolismo, usualmente encontrado en recién nacidos, en donde el cuerpo humano no puede romper el...
ElFaro, el faro de información, el faro de las enfermedades raras, ElFaro de las EERR

El proyecto más ambicioso: El Faro de Información para las EERR

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Nuestro proyecto más ambicioso: el Faro de Información para enfermedades raras, creado en coordinación con la FEMEXER.
Cartel de invitación a la reunión de asociaciones de pacientes, DiMER 2014: PPuDMiap-FEMEXER-ISSSTE

Conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2014

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Dirigido a: público en general, estudiantes de Medicina y asociaciones de pacientes. Fecha, hora y lugar: 28 de febrero de 14:30PM a 19:00PM en el...
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¡Conectémonos!

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Vamos a conectarnos. FEMEXER te invita. Únete al mayor esfuerzo que se hace en México a favor de los enfermos con padecimientos raros. Contáctanos...
Proyecto Pide un Deseo México (PPuDM) y Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)

Nos desvinculamos de ALIBER

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De manera definitiva e irrevocable, tanto el Proyecto Pide un Deseo México como la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) nos desligamos definitiva e...
Entrevista a David Peña y otros por Fernanda Tapia para el programa Triple W, de la estación W Radio

Entrevista con Fernanda Tapia

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Fernanda Tapia entrevista a David Peña y otros sobre LAL-D (otra enfermedad lisosomal) en su programa de radio 'Triple W'.