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Cuernavaca
jueves 18 abril 2024
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FEMEXER

    Al azar
    asociaciones de pacientes, unámonos por el bien de nuestros enfermos con padecimientos raros

    Unámonos, por ellos

    Celia Palacios - 0
    A todas las asociaciones de pacientes con enfermedades raras, les invitamos a unirse a nuestro esfuerzo... por el bien de nuestros enfermos.
    Concurso fotográfico, gana un obsequio

    Concurso de fotografía

    Celia Palacios - 0
    Concurso de fotografía “Con el deporte, todos pedimos un deseo por el Día Mundial de las Enfermedades Raras”. (EVENTO ABIERTO) Comparte tu foto con nosotros en...

    Apoyo a pacientes con esclerosis tuberosa

    Celia Palacios - 0
    Proyecto Pide un Deseo México, iap une sus esfuerzos a los de AMET, Asociación Mexicana de Esclerosis Tuberosa, ac.

    ¿Qué onda con los cuidadores de nuestros pacientes?

    Celia Palacios - 0
    ¿A dónde se van a revitalizar los cuidadores? ¿Qué tan diferentes son los cuidados para las personas con enfermedades raras respecto de otras enfermedades?...
    #FabryNosAcompaña #MesDeFabry #EnfermedadesLisosomales #PideUnDeseoPorMéxico

    En abril, ¡celebramos a los Fabryllantes!

    Celia Palacios - 0
    Junto con la Red Internacional de Fabry (FIN, por sus siglas en inglés), en abril queremos visibilizar a los heroicos y brillantes pacientes que...

    Mielofibrosis, una enfermedad de la sangre

    Celia Palacios - 0
    Compartimos con ustedes un video informativo
    hipercolesterolemia familiar, FEMEXER, Psi Martha Lellenquien, Dra Alejandra Vázquez

    Hipercolesterolemia familiar, por la dra. Alejandra Vázquez

    Celia Palacios - 0
    Martha Lellenquien, psicológade AcceSalud, entrevista en las oficinas de FEMEXER a la dra. Alejandra Vázquez sobre la enfermedad rara denominada hipercolesterolemia familiar.
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.