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Cuernavaca
jueves 28 marzo 2024

¡Felicitaciones, Pali!

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Estimados asociados, el día de hoy la European Gaucher Alliance (EGA) anunció a los nuevos miembros de su consejo. Nos sentimos muy orgullosos de que...

Día del Niño 2018 en el INP

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¡30 de abril de 2018, Día del Niño y de la Niña! La asociación Pompe México, con mucha calidez y generosidad, regaló sonrisas y risas...

Homenaje al Dr. Luis Carbajal en el INP

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Dentro del aula “B” del Instituto Nacional de Pediatría (INP) de la Ciudad de México realizamos el 29 de junio de 2018, desde las...

Nueva Zelanda llamó a honrar el compromiso de financiación de enfermedades raras

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Un grupo de defensa de personas con la enfermedad de Pompe en Nueva Zelanda ha criticado al gobierno por no cumplir con una promesa electoral, informa Scoop Independent News.

Una verdadera historia para contar

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Recientemente, y con motivo del pasado Día de las Enfermedades Raras 2018, Saúl Sánchez Lemus y su equipo de Noticieros Televisa nos entrevistaron sobre...

Enfermedad de Pompe… a la espera de una cura gracias a la terapia génica

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Los síntomas más frecuentes de la enfermedad son el debilitamiento muscular progresivo y las dificultades respiratorias.

Programa de Enfermedades Huérfanas Lisosomales en ISSSTE

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El pasado 1 de marzo, con motivo del Día de las Enfermedades Raras 2018, nos reunimos con el destacado grupo de hombres y mujeres...