En Paraguay enfermedades raras requieren diagnóstico precoz y una red de atención en el...
El tratamiento de la enfermedad de Gaucher consisten en terapias de sustitución enzimática que pueden aliviar la progresión de esta enfermedad y mejorar la calidad de vida del paciente.
Mi opinión sobre el nuevo gobierno 2018-2024
Quien sea parte del nuevo gobierno, tenemos que seguir empujando por nuestras causas.
Carta abierta a Lic. Yeidckol Polevnsky
Cuernavaca, Morelos a 2 de julio de 2018
Lic. Yeidckol Polevnsky
Presidenta nacional de Morena
Vocera, enlace con medios y con grupos sociales
Gabinete de campaña del presidente...
¡Felicitaciones, Pali!
Estimados asociados, el día de hoy la European Gaucher Alliance (EGA) anunció a los nuevos miembros de su consejo.
Nos sentimos muy orgullosos de que...
Día del Niño 2018 en el INP
¡30 de abril de 2018, Día del Niño y de la Niña!
La asociación Pompe México, con mucha calidez y generosidad, regaló sonrisas y risas...
Homenaje al Dr. Luis Carbajal en el INP
Dentro del aula “B” del Instituto Nacional de Pediatría (INP) de la Ciudad de México realizamos el 29 de junio de 2018, desde las...
Nueva Zelanda llamó a honrar el compromiso de financiación de enfermedades raras
Un grupo de defensa de personas con la enfermedad de Pompe en Nueva Zelanda ha criticado al gobierno por no cumplir con una promesa electoral, informa Scoop Independent News.