Comunicación global con todas las asociaciones aliadas a FEMEXER
David Peña llevará a cabo una rueda de prensa en Internet sobre temas que afectan a las asociaciones de pacientes con enfermedades raras.
Pacientes lisosomales mexicanas que hacen oir su voz
Una paciente Gaucher que nos pidió anonimato y dos hermanas con Fabry, Silvia y Carmen, hacen declaraciones en cuanto a su padecimiento y los obstáculos que aún enfrentan para obtener su tratamiento.
Entrevista a Mikel Arriola, comisionado federal de COFEPRIS
Entreviste a Mikel Arriola, comisionado federal de Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)
Un caso de éxito: las niñitas con LAL-D
Las hermanitas Romero ya reciben su tratamiento de remplazo enzimático gracias al ISSSTE.
¿Qué, después del SARS-CoV-2, para nuestros pacientes lisosomales?
Protección. Atención. Acceso. Derechos de nuestros lisosomales.
Nuestros expertos opinan. Charla para conocer más sobre el futuro de los pacientes lisosomales en México.
Fue una maravillosa...
