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jueves 25 abril 2024
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    Al azar
    NORD, Organización Nacional de Enfermedades Raras

    NORD

    David Peña - 0
    La Organización Nacional de Enfermedades Raras (de Estados Unidos), o NORD por sus siglas en inglés, es una organización 501(c)(3) y una federación única...
    Yeidckol Polevnsky, funcionaria del gabinete del presidente electo López Obrador

    Carta abierta a Lic. Yeidckol Polevnsky

    Celia Palacios - 0
        Cuernavaca, Morelos a 2 de julio de 2018 Lic. Yeidckol Polevnsky Presidenta nacional de Morena Vocera, enlace con medios y con grupos sociales Gabinete de campaña del presidente...

    ¿Acceso para nuestros pacientes?

    David Peña - 0
    ¡Sí es POSIBLE!
    infusión en casa, enfermera, home infusion, terapias de remplazo enzimático, tre, enfermos lisosomales

    Infusión en casa, la estrategia segura. Requisitos y recursos necesarios

    David Peña - 0
    Es un proyecto largamente esperado.
    Gaucher, médicos, mieloma múltiple

    Eduquemos sobre las enfermedades raras

    David Peña - 0
    Wilson Sporting Goods Latinamerica

    Wilson

    David Peña - 0
    Wilson es un aliado de corazón generoso.
    Comisión para el Análisis, Evaluación, Registro y Seguimiento de las Enfermedades Raras. Acuerdo formalizado en el DOF 20170119.

    ¡Hasta que alguien lo hace!

    David Peña - 0
    ¡EXTRAORDINARIO LOGRO MEXICANO!
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.