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Cuernavaca
martes 16 abril 2024
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras

Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México

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Son tres eventos que conformarán la SG2015EERR que se llevará a cabo del 12 al 16 de octubre de 2015 en la ciudad de...
Josué Rubén AntonioRíos, mps tipo vi, entereza, valentía

Josué, paciente con MPS VI, en entrevista con David Peña

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En esta emotiva y deliciosa entrevista que sostiene David Peña, nuestro presidente, con Josué Rubén Antonio Ríos, paciente con MPS tipo VI, y su...
Proyecto Pide un Deseo México (PPuDM) y Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)

Nos desvinculamos de ALIBER

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De manera definitiva e irrevocable, tanto el Proyecto Pide un Deseo México como la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) nos desligamos definitiva e...
expo-foto-Rostros-EERR_Toto_y_dip-Beti-Yamamoto_20140923

Exposición fotográfica en la Cámara de Diputados

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¡Seguimos trabajando! Con la finalidad de que los legisladores y el público en general conozcan el mundo en el que viven los pacientes de las...
Catálogo Universal de Servicios de Salud, Seguro Popular, CAUSES 2014, pdf

Las reglas del Seguro Popular

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Nos permitimos compartir la información que nos convidó el Dr. Javier Lozano Herrera, director general de Gestión de Servicios de Salud del Sistema de...
Comunicado virtual sobre FEMEXER,

Comunicación global con todas las asociaciones aliadas a FEMEXER

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David Peña llevará a cabo una rueda de prensa en Internet sobre temas que afectan a las asociaciones de pacientes con enfermedades raras.
Esther Lieberman, del INP, dicta una breve conferencia sobre enfermedades lisosomales a los pretadores de servicios de salud en el auditorio del Seguro Popular, sede nacional en el DF.

Ya está en marcha nuestro programa ‘Lisosomales 101’

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'Lisosomales 101' es un programa que busca elevar la conciencia de los médicos y los funcionarios administrativos de las instituciones públicas sobre las enfermedades lisosomales.