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miércoles 24 abril 2024
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    Seminarios, conferencias, congresos, etc. donde se presenta cualquier miembro de PPuDM.

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    Celebración del Día de las Enfermedades Raras 2015 en la ciudad de México, ISSSTE Buenavista

    Fotogalería DíaEERR 2015::: Celebraciones en el ISSSTE Buenavista

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    Celebración del Día de las Enfermedades Raras 2015 en la ciudad de México, Seguro Popular

    Fotogalería DíaEERR 2015::: Seguro Popular, «Manos arriba»

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    En una sesión informal, el 26 de febrero de 2015 en la ciudad de México y con las autoridades del Seguro Popular, tales como...
    Celebración del Día de las Enfermedades Raras 2015 en la ciudad de México, Cámara de Diputados, foro legislativo

    Fotogalería DíaEERR 2015::: Cámara de Diputados, foro legislativo

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    Al foro legislativo "Diagnóstico situacional de las enfermedades lisosomales" del 25 de febrero de 2015 en la Cámara de Diputados asistieron como panelistas la...
    Celebración del Día de las Enfermedades Raras 2015 en la ciudad de México, Cámara de Diputados, expo-fotográfica

    Fotogalería DíaEERR 2015::: Cámara de Diputados, expo-fotográfica

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    A la expo-fotográfica que se llevó a cabo en la Cámara de Diputados el 24 de febrero de 2015 asistieron la dip. Beatriz Yamamoto,...
    Te Lo Tengo Que Preguntar, edición Comunidad Gaucher. Día Internacional Gaucher 2020

    Día Internacional Gaucher 2020

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    Día Internacional Gaucher 2020
    Nueva temporada 2023 de las gustadas reuniones de pacientes. El formato de Te Lo Tengo Que Preguntar acerca a las personas porque pueden ser ellas mismas, libremente, al estar frente a sus pares y hablar sin restricciones, ni juicios, ni falsas expectativas.

    ¡Te Lo Tengo Que Preguntar, nueva temporada!

    Celia Palacios - 0
    Arrancamos 2023 con el anuncio de una nueva temporada del gustado formato de reuniones, Te Lo Tengo Que Preguntar.No te pierdas los nuevos episodios,...
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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