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Cuernavaca
lunes 13 julio 2020
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Exposición fotográfica en la Cámara de Diputados

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¡Seguimos trabajando! Con la finalidad de que los legisladores y el público en general conozcan el mundo en el que viven los pacientes de las...
Comunicado virtual sobre FEMEXER,

Comunicación global con todas las asociaciones aliadas a FEMEXER

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David Peña llevará a cabo una rueda de prensa en Internet sobre temas que afectan a las asociaciones de pacientes con enfermedades raras.
Encuentro de líderes de asociaciones de pacientes con EERR

Encuentro de líderes latinoamericanos

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Del encuentro de líderes surgió la Red Latinoamericana de Trabajo en pro de las Enfermedades Raras: Declaración de Cartagena.
La diputada Yamamoto junto con PPuDM

Foro legislativo «Rostros de las enfermedades raras»

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En las instalaciones del Congreso de la Unión se llevó a cabo el 26 de marzo 2014 el esperado foro legislativo "Rostros de las enfermedades raras".
Reunión de asociaciones de pacientes con enfermedades raras, Día Mundial de las Enfermedades Raras, 2014, ISSSTE, Proyecto Pide un Deseo México, FEMEXER

Semana de celebraciones por el Día de las Enfermedades Raras 2014

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En el marco de las celebraciones del Día de las Enfermedades Raras 2014, el Proyecto Pide un Deseo México iap organizó una semana de interesantes actividades.
En el presidium de la clausura del 1er Congreso Internacional del ISSSTE sobre Medicina Genómica y Enfrmedades Huérfanas

Concluyó el 1er Congreso Internacional del ISSSTE sobre Medicina Genómica y Enfermedades Huérfanas, 4-6...

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Con un gran éxito y muchas caras sonrientes concluyó este primer congreso del ISSSTe, primero en su tipo por tratar de frente el problema de las enfermedades raras, también llamadas huérfanas.
En el presidium de la inauguración del 1er Congreso Internacional del ISSSTE sobre Medicina Genómica y Enfrmedades Huérfanas

Arrancó el 1er Congreso Intl. del ISSSTE sobre Medicina Genómica y Enfermedades Huérfanas

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En el podium de inauguración: personalidades como el Secretario General del ISSSTE, el Dr. Ricardo Godina Herrera; la directora del Programa de Enfermedades Raras...