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jueves 25 abril 2024
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    Seminarios, conferencias, congresos, etc. donde se presenta cualquier miembro de PPuDM.

    Al azar

    Homenaje al Dr. Luis Carbajal en el INP

    Celia Palacios - 0
    Dentro del aula “B” del Instituto Nacional de Pediatría (INP) de la Ciudad de México realizamos el 29 de junio de 2018, desde las...

    Mensaje de Navidad 2015

    Celia Palacios - 0
    El presidente de nuestra asociación de pacientes, Proyecto Pide un Deseo México, les envía a nombre de todos nosotros, un saludo y un mensaje...
    Celebración del Día de las Enfermedades Raras 2015 en la ciudad de México, Cámara de Diputados, expo-fotográfica

    Fotogalería DíaEERR 2015::: Cámara de Diputados, expo-fotográfica

    Celia Palacios - 0
    A la expo-fotográfica que se llevó a cabo en la Cámara de Diputados el 24 de febrero de 2015 asistieron la dip. Beatriz Yamamoto,...

    Día del Niño 2018 en el INP

    Celia Palacios - 0
    ¡30 de abril de 2018, Día del Niño y de la Niña! La asociación Pompe México, con mucha calidez y generosidad, regaló sonrisas y risas...
    Te Lo Tengo Que Preguntar, edición Comunidad Gaucher. Día Internacional Gaucher 2020

    Día Internacional Gaucher 2020

    Celia Palacios - 0
    Día Internacional Gaucher 2020
    La diputada Yamamoto junto con PPuDM

    Foro legislativo «Rostros de las enfermedades raras»

    Celia Palacios - 0
    En las instalaciones del Congreso de la Unión se llevó a cabo el 26 de marzo 2014 el esperado foro legislativo "Rostros de las enfermedades raras".
    Celebración del Día de las Enfermedades Raras 2015 en la ciudad de México, Cámara de Diputados, foro legislativo

    Fotogalería DíaEERR 2015::: Cámara de Diputados, foro legislativo

    Celia Palacios - 0
    Al foro legislativo "Diagnóstico situacional de las enfermedades lisosomales" del 25 de febrero de 2015 en la Cámara de Diputados asistieron como panelistas la...
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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