31.5 C
Cuernavaca
jueves 25 abril 2024
Facebook Twitter Youtube
Inicio Por tipo de contenido __crónica-eventos

__crónica-eventos

    Seminarios, conferencias, congresos, etc. donde se presenta cualquier miembro de PPuDM.

    Al azar

    Día de las Enfermedades 2017

    Celia Palacios - 0
    El vie 24 feb conmemoraremos el Día de las Enfermedades Raras 2017.
    Niemann Pick C: testimonio de dos hermanitos y su mamá

    Niemann Pick C: testimonio de dos hermanitos

    Celia Palacios - 0
    Niemann Pick C (NP-C) es una terrible enfermedad rara de depósito lisosomal que afecta --afortunadamente-- a pocas personas en el mundo.Sin embargo, los pacientes...

    Una verdadera historia para contar

    Celia Palacios - 0
    Recientemente, y con motivo del pasado Día de las Enfermedades Raras 2018, Saúl Sánchez Lemus y su equipo de Noticieros Televisa nos entrevistaron sobre...

    ¡Ven y baila a favor de Huntington!

    Celia Palacios - 0
    ¡Ven y baila a favor de la enfermedad d Huntington con la orquesta Recordando Sonora Dinamita!

    “Mi Deseo”, obra de teatro de concientización sobre Gaucher

    Celia Palacios - 0
    El martes 23 de octubre de 2018, en el foro José Solé de las instalaciones del ISSSTE San Fernando en Ciudad de México, se...
    ncuentro Internacional de Enfermedades Raras, en el CREER de Burgos, España, octubre 2014

    Encuentro internacional de enfermedades raras en Burgos

    Celia Palacios - 0
    Para conocer más detalles, puede hojear la revistilla que aparece en este artículo. En este Encuentro Internacional de Enfermedades Raras, que se llevará a cabo...

    Homenaje al Dr. Luis Carbajal en el INP

    Celia Palacios - 0
    Dentro del aula “B” del Instituto Nacional de Pediatría (INP) de la Ciudad de México realizamos el 29 de junio de 2018, desde las...
    123...5Página 1 de 5
    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
    Contáctanos: info @ pideundeseo.org
    Facebook Twitter Youtube
    Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de Proyecto Pide un Deseo México. De igual manera, señalamos que nuestra asociación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades lisosomales. Nuestra consideración para aliar esfuerzos con los diferentes actores de la comunidad, en este sentido, tiene que ver con que quienes integran su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.