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jueves 25 abril 2024
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Trabajo internacional

    Al azar
    día internacional, gaucher, enfermedades lisosomales

    Día Internacional de Gaucher

    Celia Palacios - 0
    28 de julio, Día Internacional de Gaucher

    Webinar sobre terapia génica para Gaucher

    Celia Palacios - 0
    El Dr. Aneal Khan es el experto que más experiencia tiene con el programa de terapia génica para la enfermedad de Gaucher. Es por...
    ¿Qué es la enfermedad de Gauvher? Afecta a 1 de cada 100,000 habitantes

    ¡Gracias, IGA! Folleto de información básica sobre la enfermedad de Gaucher

    Celia Palacios - 0
    La Alianza Gaucher Internacional (IGA, por sus siglas en inglés) ha puesto a disposición de toda la comunidad su folleto informativo sobre la enfermedad de Gaucher en español.

    ¡Felicitaciones, Pali!

    Celia Palacios - 0
    Estimados asociados, el día de hoy la European Gaucher Alliance (EGA) anunció a los nuevos miembros de su consejo. Nos sentimos muy orgullosos de que...
    El 1° de octubre se celebra el Día Internacional de Gaucher 2016 (International Gaucher Day, IDG)

    Día Internacional de Gaucher (1° de octubre), datos y hechos

    Celia Palacios - 0
    «...hacemos hincapié en que en México [...] existe un tratamiento de remplazo enzimático (TRE) y que todos los pacientes mexicanos tienen derecho a su apropiada atención médica en las instituciones de salud de nuestro país.»
    Congreso de Michoacán, México

    Carta abierta de FEMEXER a los responsables políticos en México: Recomendaciones para proteger a...

    Celia Palacios - 0
    Como FEMEXER es miembro honorario de EURORDIS y  miembro activo de Rare Diseases International, y ya que Proyecto Pide un Deseo México es miembro...
    IPA-CAB-members_IPA-World-Pompe

    Reporte anual 2019 de IPA

    Celia Palacios - 0
    Desde hace años nos encargamos de darle difusión a los grandes logros que alcanza laAsociación Internacional de Pompe (IPA, por sus siglas en inglés).Este...
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    Logo del Proyecto Pide un Deseo México, asociación de pacientes mexicanos con enfermedades de depósito lisosomal
    Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal.
    Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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