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Cuernavaca
viernes 29 marzo 2024

¡Larga vida a la Alianza Iberoamericana!

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Seguimos dando prioridad a la I Alianza Iberoamericana y a todo lo que hemos generado juntos. Desde FEDER tenemos el compromiso fuerte de alzar la voz y ahora más que nunca a nivel mundial.
SAR Letizia Ortiz, junto con Pali y Toto et al, en la firma de la Alianza Iberoamericana

La Alianza Iberoamericana ya es una realidad

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SAR Letizia Ortiz en la clausura de la Alianza Iberoamericana, con Pali y Toto.

Un saludo desde México

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David Peña, presidente del Proyecto  Pide un Deseo México, I.A.P., envía un cálido saludo a todos los presentes en el 1er Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras.

III Encuentro Latinoamericano de EERR

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Cartel de invitación al III Encuentro latinoamericano sobre EERR"

México presente en EURORDIS

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EURORDIS Reunión de Miembros 2011 Amsterdam Planes Nacionales para las Enfermedades Raras: empoderando la voz de los pacientes
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III Encuentro de Líderes de Asociaciones de Pacientes con Enfermedades Lisosomales

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En Santiago de Chile fuimos recibidos con los brazos abiertos. La líder de la Federación de Enfermos Lisosomales de Chile (FELCH), Miriam Estivil, junto con representantes regionales de Genzyme invitaron a representantes de Perú, México, Argentina, Paraguay, Venezuela, Colombia, Uruguay, Brasil y Ecuador...
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Ni la dosis ni la terapia deben cambiar

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Dentro del III Encuentro de Líderes de Asociaciones de Pacientes de Enfermedades Lisosomales de América Latina ha surgido la inquietud del cambio de dosis...