Gaucher, un mal hereditario
La enfermedad de Gaucher es una enfermedad hereditaria poco frecuente en donde una persona no tiene una cantidad suficiente de una enzima llamada glucocerebrosidasa.
Cómo reconocer la enfermedad de Gaucher
‘Este trastorno fue descrito por primera vez en 1882, por el dermatólogo francés Phillipe Charles Gaucher'.
Celebrando el Día Internacional de Gaucher 2017
6° Simposio Internacional de Enfermedades Lisosomales celebrado en el INP el 12 de octubre de 2017
Gaucher, enfermedad rara que sin tratamiento puede ser mortal
Afecta a una persona por cada 40 mil y a una por cada 60 mil nacimientos.
Destinan un millón 200 mil soles para medicinas de niño con mal de Gaucher
Consejo Regional. Aprobó la compra directa de 195 pastillas a favor del hospital Honorio Delgado.
Enfermedad de Gaucher
Es un trastorno genético poco común en el cual una persona carece de una enzima llamada glucocerebrosidasa (GBA).
Gaucher, un mal huérfano sin cura
Existen señales ante las cuales los padres deben tomar acciones para una detección temprana.
