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Cuernavaca
sábado 24 octubre 2020

En Paraguay enfermedades raras requieren diagnóstico precoz y una red de atención en el...

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El tratamiento de la enfermedad de Gaucher consisten en terapias de sustitución enzimática que pueden aliviar la progresión de esta enfermedad y mejorar la calidad de vida del paciente.

Usando la terapia genética fetal para prevenir la enfermedad de Gaucher

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Algunos de los autores del estudio participan en el desarrollo de la terapia génica para la enfermedad de Gaucher.

Comienza el ensayo de fase II para el medicamento en investigación de la enfermedad...

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El ensayo se llevará a cabo en varios sitios clínicos ubicados en India e incluirá a 40 pacientes.

Diagnóstico precoz de Gaucher evitaría secuelas irreversibles, según expertos

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España, según los expertos, se encuentra entre los países referentes en el tratamiento de esta enfermedad con terapia enzemática, que en el 90 % de los casos del tipo 1 (el más común) proporciona una esperanza de vida normal.

Dos compañías están colaborando en un ensayo clínico para la enfermedad de Gaucher

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El fundador y CEO de Centogene, el Dr. Arndt Rolfs, dice que la experiencia de la compañía con la identificación de biomarcadores, la posición internacional y el conocimiento de enfermedades raras beneficiarán la colaboración.

Hematólogos en la búsqueda y tratamiento de la enfermedad de Gaucher tipo 1

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Debido a que la mayoría de los pacientes con enfermedad de Gaucher experimentan esplenomegalia y / o trombocitopenia inexplicada (presente en la infancia), los hematólogos y los pediatras reciben la mayoría de las derivaciones iniciales.

Recomiendan diseñar equipos multidisciplinares para tratar enfermedades raras

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Esta ha sido una de las conclusiones de la jornada sobre enfermedades lisosomales que se ha celebrado hoy en Alicante y que ha sido organizada por la empresa de salud Sanofi Genzyme.