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miércoles 28 octubre 2020
6° Simposio Internacional de Enfermedades Lisosomales celebrado en el INP el 12 de octubre de 2017

Celebrando el Día Internacional de Gaucher 2017

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6° Simposio Internacional de Enfermedades Lisosomales celebrado en el INP el 12 de octubre de 2017

Comienza el ensayo de fase II para el medicamento en investigación de la enfermedad...

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El ensayo se llevará a cabo en varios sitios clínicos ubicados en India e incluirá a 40 pacientes.

Gaucher, un mal hereditario

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La enfermedad de Gaucher es una enfermedad hereditaria poco frecuente en donde una persona no tiene una cantidad suficiente de una enzima llamada glucocerebrosidasa.

Gaucher, un mal huérfano sin cura

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Existen señales ante las cuales los padres deben tomar acciones para una detección temprana.

Dos compañías están colaborando en un ensayo clínico para la enfermedad de Gaucher

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El fundador y CEO de Centogene, el Dr. Arndt Rolfs, dice que la experiencia de la compañía con la identificación de biomarcadores, la posición internacional y el conocimiento de enfermedades raras beneficiarán la colaboración.

Destinan un millón 200 mil soles para medicinas de niño con mal de Gaucher

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Consejo Regional. Aprobó la compra directa de 195 pastillas a favor del hospital Honorio Delgado.

Promueven detección precoz de Gaucher

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La enfermedad de Gaucher (EG), catalogada como “poco frecuente”, es un padecimiento crónico que tiene tratamiento. Es causada por la deficiencia de una enzima (glucocerebrosidasa) que se encarga de activar una reacción química en el organismo.