Los cambios fisiológicos provocados por la MPS obligan al absoluto control del paciente durante...
La principal preocupación de los profesionales sanitarios en el procedimiento quirúrgico de las personas con mucopolisacaridosis es el manejo de la vía aérea.
Gaucher, enfermedad rara que sin tratamiento puede ser mortal
Afecta a una persona por cada 40 mil y a una por cada 60 mil nacimientos.
El diagnóstico de ‘Pompe’ sigue siendo una dificultad añadida a su abordaje
La TSE ha cambiado el curso natural de la patología, pero se siguen necesitando nuevos tratamientos.
Destinan un millón 200 mil soles para medicinas de niño con mal de Gaucher
Consejo Regional. Aprobó la compra directa de 195 pastillas a favor del hospital Honorio Delgado.
Enfermedad de Gaucher
Es un trastorno genético poco común en el cual una persona carece de una enzima llamada glucocerebrosidasa (GBA).
Inmunoterapia y terapia génica marcan el camino en hemopatías singulares
Se trata de patologías poco frecuentes causadas por alteraciones genéticas en las enzimas de los lisosomas.
Biomarcador ayuda a controlar progresión de la mucopolisacaridosis
El análisis, buscando niveles anormalmente altos de espermina, puede facilitar un mejor diagnóstico, seguimiento e identificación de fármacos más eficaces.
