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Revista Pide un Deseo, número 3

8 mayo 2014
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    Boletín de noticias de la Alianza Internacional de Gaucher (IGA, por sus siglas en inglés)
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      Revista «Pide un Deseo» núm. 16

      Infografías sobre enfermedades lisosomales

      Trabajamos incansablemente

      Palabras clave

      agradecimiento (15) asociaciones de pacientes (24) cofepris (9) cuentos (21) depósito lisosomal (34) diagnóstico (30) dimer 2014 (11) día de las enfermedades raras (11) día mundial de las enfermedades raras (20) eerr (21) enfermedad de fabry (40) enfermedad de gaucher (39) enfermedad de pompe (36) enfermedades catastróficas (10) enfermedades huérfanas (12) enfermedades lisosomales (174) enfermedades poco frecuentes (38) enfermedades raras (141) enfermos lisosomales (24) ensayo clínico (19) estudio (16) eurordis (16) fabry (33) femexer (47) gaucher (63) icord (10) imss (16) investigación (40) issste (19) medicamentos huérfanos (19) mucopolisacaridosis (12) niños (26) niños enfermos (25) paciente (10) pacientes (43) pompe (14) ppudm (22) proyecto pide un deseo méxico (17) reemplazo enzimático (20) salud (60) seguro popular (12) síndrome de sanfilippo (12) terapia génica (25) tratamiento (62) tre (12)

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      Revista-e de información sobre los esfuerzos de la asociación mexicana de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal. Proyecto Pide un Deseo México está respaldado por Palito y Toto Piden un Deseo A. C.

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      23 años es mucho trabajo hecho con amor, pasión y determinación
      23º aniversario de PPuDM
      23º aniversario del Proyecto Pide un Deseo México

      El 16 de octubre de 2019 cumplimos en Proyecto Pide un Deseo México 23 años de trabajo ininterrumpido a favor de los pacientes con enfermedades lisosomales. Muchas vidas se han salvado gracias a la generosidad de un puñado de mexicanos valientes y decididos. No hay mejor pago en la vida que la satisfacción de ayudar a los demás.

      ¡Muchas gracias al maravilloso equipo de trabajo con el que hemos podido realizar con amor, pasión y determinación!


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