«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS

La Nación se construye con diálogo. No con estridencias. Agradecemos la apertura y disposición de los diputados para dialogar sobre cómo favorecer al sector más vulnerado de los pacientes: los que viven con una enfermedad rara.

¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen… los de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos?

Pues ahora puedes saberlo porque ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no en el sino en todos los demás que lo rodean con amor, generosidad y valentía.

Este video fue el primer ejercicio en y en el mundo que hace FEMEXER en el sentido de empoderar a la entera de . ¿Qué le preguntarías a la mamá de una persona diagnosticada con una #EnfermedadRara?

Les hicimos preguntas en caliente, sin preparación previa y esto es lo que respondieron. En esta edición, dedicada a las mamás, las respuestas fueron cálidas y recién salidas del de estas personas valientes, generosas y dedicadas.

¡Bravo!