Un investigador de la Universidad de Penn State utilizará una subvención de $ 65,000 del Centro de y Tratamiento de Trastornos Lisosos y Raras (LDRTC, por sus siglas en inglés) para crear un modelo tridimensional de tejido óseo para el estudio de la .

De acuerdo con un comunicado de prensa, Ibrahim Tarik Ozbolat, profesor asociado de ciencias de la ingeniería y mecánica de Hartz Family Career Development, planea bioprintar un modelo para uso de laboratorio.

La subvención de Ozbolat es una de las cuatro que suman alrededor de $ 1.5 millones para investigar formas de bioimpresión de tejidos biológicos como huesos, pulmones y otros órganos para usar como modelos en varios estudios. Sus premios incluyen una subvención de $ 75,000 de la Fundación de osteología para centrarse en la bioimpresión de huesos con el objetivo de desarrollar la transferencia de tecnología a entornos clínicos y quirúrgicos.

La bioimpresión tridimensional es un proceso en el que los biomateriales, como las células y los factores de crecimiento, se combinan para crear estructuras similares a los tejidos que imitan a los tejidos naturales. La tecnología utiliza bioink, el material utilizado para producir tejido vivo artificial, para crear las estructuras en capas.

Otra donación de $ 450,000 de la National Science Foundation está destinada a explorar nuevos procesos de bioimpresión 3D para crear tejidos y órganos implantables. Ozbolat abordará las cuestiones relacionadas con la bioimpresión 3D, incluido el tamaño y la densidad óptimos de los esferoides celulares, así como su mecánica y capacidad para sobrevivir.

Una subvención de $ 900,000 del Centro Cooperativo de Inmunología Humana de los Institutos Nacionales de la Salud apoyará el desarrollo de modelos 3-D de los pulmones y el tracto respiratorio para comprender cómo el sistema inmunológico interactúa con el entorno pulmonar y combate los virus o agentes metabólicos.

Al aplicar la bioimpresión en el descubrimiento y desarrollo de medicamentos, por ejemplo, los científicos pueden identificar medicamentos ineficaces o dañinos al inicio del proceso, y cambiar los recursos a candidatos de tratamiento más prometedores. Los tratamientos actuales aprobados para Gaucher incluyen reemplazo de enzimas y terapias de reducción de sustrato.

Afectando a aproximadamente uno de cada 100,000 individuos en los Estados Unidos, Gaucher es un trastorno de almacenamiento lisosomal en el cual una molécula de grasa llamada glucocerebroside se acumula en varios órganos y tejidos, afectando órganos y huesos. Según la Fundación Nacional Gaucher, hasta el 62 por ciento de los pacientes con Gaucher tienen algún tipo de enfermedad ósea detectable.

Clínicamente dividida en tres tipos, la afección se debe principalmente a mutaciones en el gen GBA que impiden que la proteína adquiera su conformación 3-D normal (un proceso llamado plegamiento), lo que causa una degradación prematura.

El LDRTC sin fines de lucro está dedicado a las mejores prácticas en el manejo y tratamiento de los trastornos lisosomales.

MARY CHAPMAN